"L'unica cosa davvero inguaribile?
La mia infinita voglia di vivere"

CASSANO MAGNAGO «La malattia può essere vissuta come una forma di salute». E’ stata una testimonianza davvero forte, quella del medico Mario Melazzini, malato di sclerosi laterale amiotrofica. Una testimonianza ascoltata da oltre 500 persone che hanno gremito la palestra della scuola media Maino in occasione dell’incontro con l’oncologo, primario a Pavia e presidente dell’associazione nazionale delle persone affette da sla. «Non siamo supereroi», ha chiarito parlando a nome di chi soffre come lui, «ma persone normali, che mettono in crisi il sistema, perché manca il concetto culturale che la vita in determinate condizioni è degna di essere vissuta così com’è vissuta dai cosiddetti sani». Frutto di questa carenza è il pregiudizio secondo cui i malati di sla sono destinati a morire in poco tempo: «Muori dopo 3 anni se non ti fai curare». Certo, occorre che le istituzioni facciano la loro parte. E’ nata così la petizione «Liberi di vivere», indirizzata al presidente della Repubblica. L’appello chiede il riconoscimento della dignità della vita di ogni malato, con particolare attenzione a chi soffre di sla, attraverso misure legislative che garantiscano l’assistenza e un sostegno alle associazioni che stanno accanto ai malati e ai loro familiari. La raccolta firme è promossa dall’oncologo con il giornalista Massimo Pandolfi, autore del libro «L’inguaribile voglia di vivere», nel quale raccoglie le testimonianze di otto malati, credenti e non, felici della loro esistenza. Il titolo è stato ispirato da Melazzini stesso che gli disse: «Io di inguaribile ho solo la voglia di vivere». Insomma, ha osservato Pandolfi durante la serata moderata dal giornalista Emanuele Boffi e introdotta da Luisella Mognato, «invece di promuovere disegni di legge e tavole rotonde su come morire prima, è meglio aiutare chi vuole vivere».
Luca Girardi

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