02 Mar 2009
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Milano, 2 mar. (Apcom) – Un gruppo di scienziati italiani ha
scoperto nel feto umano l’origine dell’endometriosi, malattia che
colpisce 150 milioni di giovani donne nel mondo. E’ la prima
dimostrazione scientifica sulla genesi della patologia, dopo
oltre tre secoli di teorie e pratiche terapeutiche mai provate
scientificamente. Il team di scienziati che ha fatto la scoperta
è guidato dal professor Pietro Giulio Signorile, chirurgo e
ricercatore impegnato da oltre 20 anni nello studio della
malattia e presidente della Fondazione Italiana Endometriosi
Onlus, che ha finanziato lo studio.
I ricercatori hanno scoperto cellule di endometrio al di fuori
dell’utero nei feti già dalla 16esima settimana di vita
intrauterina: la percentuale di casi osservati è corrispondente
all’incidenza della malattia sulla popolazione femminile adulta.
La malattia, dunque, è presente già dopo le prime fasi dopo il
concepimento, e potrebbe anche avere un’origine genetica.
Oltre al professor Signorile, che lavora all’American Ospital di
Roma come chirurgo e insegna all’Università dell’Aquila, alla
scoperta hanno partecipato il professor Alfonso Baldi del
Dipartimento di Biochimica sezione di patologia della II
Università di Napoli, la dottoressa Rossana Bussani del
Dipartimento di Patologia dell’Università di Trieste, la
dottoressa Maria Rosaria D’Armiento del Dipartimento di Scienze
Biomofologiche e la dottoressa Maria De Falco del Dipartimento di
Biologia Evolutiva e Comparativa dell’Università Federico II di
Napoli.
La scoperta sarà illustrata in occasione del convegno “High Tech
in endometriosi e infertilità” mercoledì 4 marzo a Roma, con
l’Alto Patronato della Presidenza della Repubblica e il
patrocinio della Presidenza del Consiglio, del ministero del
Lavoro, Salute e Politiche Sociali, del ministero delle Pari
Opportunità e degli istituti Inail e Inps. Nel corso del convegno
sarà presentata la documentazione relativa allo studio, con foto
e dati sulla casistica.
Mon
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