«Sla, vicini alle famiglie. Ora i Comuni si adeguino alle nuove disposizioni regionali».
Non si tira indietro Aisla onlus, la sezione di Varese dell’associazione italiana Sla, presieduta da , che apre un nuovo sportello a Busto Arsizio per assistere le famiglie dei malati.
In provincia di Varese sono una sessantina le persone che hanno a che fare con questa «brutta malattia», come la definisce il presidente Colombo. «Non sappiamo ancora da dove nasce e come curarla. Ci impegniamo a dare una mano alle famiglie per seguire i malati, visto che le difficoltà, burocratiche e non solo, sono tante».
La Sla, sclerosi laterale amiotrofica, detta anche morbo di Lou Gehrig, è una patologia neurodegenerativa progressiva che colpisce le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria.
La caratteristica più drammatica della Sla è che blocca progressivamente tutti i muscoli, ma non toglie la capacità di pensare e la volontà di rapportarsi agli altri: chi si ammala di Sla mantiene la mente vigile, “prigioniera” in un corpo via via immobile. Se dal punto di vista sanitario in provincia di Varese c’è un centro Sla di riferimento nell’ospedale di Gallarate, dove si è formata una squadra di medici di varie specialità che seguono i malati, i sette volontari di Aisla Varese, opportunamente formati attraverso dei corsi ad hoc, offrono la loro assistenza alle famiglie che affrontano il dramma della Sla.
«In questa fase – spiega il presidente Colombo – stiamo portando avanti due progetti che hanno ottenuto ottimi riscontri. Il primo è l’assistenza psicologica a domicilio su richiesta, garantita da una professionista. Il secondo è l’assistenza a domicilio da parte di un’infermiera laureata, disponibile 24 ore su 24 per tutte quelle necessità che esulano dalle emergenze coperte dagli operatori del 118. E poi ci concentriamo sul sostegno alla ricerca: la nostra agenzia ha 70 progetti seguiti da 150 ricercatori e, tra l’altro, sta sperimentando nuovi farmaci».
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